شورای نظارت بر امور پزشکی بریتانیااستفاده از اولین روش «ژن درمانی» در جهان را تائید کرد. این موضوع می‌تواند خبری خوش برای بیماران داری نقص‌های ژنتیکی باشد.
زی‌سان: شورای نظارت بر امور پزشکی بریتانیا اولین روش ژن‌درمانی در جهان را که برای درمان دو نوع اختلال خونی کاربرد دارد تایید کرده است.
به گزارش «زی‌سان» به نقل از بی‌بی‌سی، در این روش، بیماری سلول داسی شکل خون و بتا تالاسمی با استفاده از ابزار ویرایش ژنی معروف به کریسپر درمان می‌شود.
علت این بیماری‌ها نقص در ژن هموگلوبین است.
در روش کریسپر، برش‌هایی در دی‌ان‌ای گرفته شده از مغز استخوان بیمار ایجاد می‌شود و عامل این نقص ژنتیکی را غیرفعال می‌کند.
سپس سلول‌های اصلاح‌شده دوباره به بیمار تزریق می‌شود تا به بدن اجازه دهد شروع به تولید هموگلوبین کند.
مبتکران این روش برنده جایزه نوبل سال ۲۰۲۰ شدند.
سایر اخبار
غیر قابل انتشار: ۰ | در انتظار بررسی: ۰ | انتشار یافته:
پرطرفدار